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什么是化學(xué)發(fā)光定氮儀

 更新時(shí)間:2019-10-17    點(diǎn)擊量:2202
  化學(xué)發(fā)光定氮儀經(jīng)微電流擴(kuò)大器擴(kuò)大、核算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。在必定的條件下,反響中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與一氧化氮的生成量成正比,而一氧化氮的量又與樣品中的總氮含量成正比,故可以通過(guò)測(cè)定化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度來(lái)測(cè)定樣品中的總氮含量。于1050℃通入水蒸汽,試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過(guò)氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾,用飽和硼酸溶液吸收后,由規(guī)范硫酸溶液滴定,根據(jù)規(guī)范硫酸溶液的消耗量來(lái)核算氮含量。
  儀器選用蒸氣主動(dòng)操控發(fā)生器,在液位穩(wěn)壓器的配合下,使蒸氣在數(shù)十秒時(shí)間內(nèi)平穩(wěn)輸出供蒸餾器使用。在操控下的堿液流經(jīng)蒸餾管進(jìn)入定量消化管,使固定在酸液里的氨在堿性條件下蒸發(fā)。蒸氣對(duì)堿性條件的試樣再進(jìn)行蒸餾,經(jīng)微電流擴(kuò)大器擴(kuò)大、核算機(jī)數(shù)據(jù)處理使氨*蒸發(fā),蒸發(fā)的氨被冷凝器冷凝下來(lái),*地被固定在硼酸之中,然后用規(guī)范酸對(duì)其滴定到結(jié)尾,核算出氮的含量,再乘以換算蛋白質(zhì)的系數(shù)得出蛋白質(zhì)的含量。包含樣品稀釋、堿液和吸收液添加、蒸餾、滴定、核算、陳述和消化管排空,蒸餾進(jìn)程中的溫度操控可以保證成果準(zhǔn)確,可選20/60位進(jìn)樣器,進(jìn)行無(wú)需人員值守的主動(dòng)操作,正壓的滴定劑傳送系統(tǒng)、自清洗的滴定缸及自校對(duì)的抗老化比色原件提供了精度的滴定系統(tǒng),調(diào)理自來(lái)水流量,下降成本,加強(qiáng)對(duì)微弱信號(hào)的補(bǔ)償,確保全量程規(guī)模內(nèi)測(cè)定成果的一致性。
 

化學(xué)發(fā)光定氮儀

  當(dāng)激發(fā)態(tài)的NO2躍遷到基態(tài)時(shí)發(fā)射出光子,信號(hào)由光電倍增管按特定波長(zhǎng)檢測(cè)接收。再經(jīng)微電流擴(kuò)大器擴(kuò)大、核算機(jī)數(shù)據(jù)處理,即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。在必定的條件下,反響中的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與一氧化氮的生成量成正比,而一氧化氮的量又與樣品中的總氮含量成正比,化學(xué)發(fā)光定氮儀在整個(gè)滴定進(jìn)程,隨著不飽和烴的削減,電解電流也按份額削減,直到電生的溴等于反響消耗的溴,丈量與給定的差值為零,相應(yīng)的結(jié)尾操控電路開(kāi)啟為止。
  化學(xué)發(fā)光定氮儀操作方便、快捷,由核算機(jī)操控所有的參數(shù)設(shè)置、條件選擇、數(shù)據(jù)收集、處理、儲(chǔ)存及打印,儀器具有靈敏度高、噪音低、線(xiàn)性規(guī)模寬、抗干擾能力強(qiáng)、分析精度高、操作簡(jiǎn)潔、成果安穩(wěn)牢靠等突出長(zhǎng)處,化學(xué)發(fā)光氮測(cè)定儀散熱風(fēng)扇主動(dòng)開(kāi)關(guān),省去做完樣品后等候關(guān)機(jī)的煩惱,石英裂解管選用進(jìn)口高純度石英原料,下降積碳的發(fā)生,尾氣臭氧破壞裝置,選用高溫裂解物理辦法代替?zhèn)鹘y(tǒng)活性碳吸附,臭氧分化充分,速度快,單點(diǎn)校對(duì)和多點(diǎn)校對(duì)結(jié)合,主動(dòng)生成校對(duì)曲線(xiàn)。
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